تست دوزکسي فنوباربيتال

اطلاعات تکمیلی درباره آزمایش دوزکسی فنوباربیتال:

در حالت پایدار که تقریبا 2 هفته پس از درمان حاصل می شود، سطوح خونی پریمیدون در محدوده micro;gr/ml 9.0ndash; 12.5 برای بزرگسالان وmicro;gr/ml 7.0 ndash; 10.0 برای کودکان پاسخ مطلوبی به درمان می دهد. تنظیم دوز درمان بر پایه میزان سطوح خونی دارو بهترین راه برای حاصل شدن پاسخ مطلوب به درمان است. Primidone از متابولیت های فنوباربیتال می باشد. در هنگام پایش داروی primidone، ضروری است داروی فنوباربیتال نیز پایش گردد.

علت انجام تست دوزکسی فنوباربیتال:

1. پایش( مانیتورینگ) سطوح درمانی دارو (TDM) در بیماران دچار تشنج، صرع و یا پارکینسون

2. ارزیابی سمیت دارو

روش آزمایشگاهی دوزکسی فنوباربیتال:

HPLC , GS- MS