یک قدمی داروی ضد بارداری مردانه

به گزارش روابط عمومی پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به طور میانگین در حدود 15 درصد از زوجین در سراسر جهان با ناباروری دست و پنجه نرم می کنند. برخلاف تصور عامه، این فقط زنان نیستند که عامل ناباروری هستند بلکه ناباروری مردان نیز نیمی از این موارد را تشکیل می دهد.
محققان دانشگاه «مینه سوتا» به تازگی از توسعه داروی ضد باروری جدیدی برای مردان که تعداد اسپرم را تا ۴۵ درصد در موش ها کاهش می دهد، خبر داده اند.
بر اساس تحقیقات جدیدی که در مجله «ACS» منتشر شده است، یک مولکول جدید می تواند گزینه های ضد باروری غیر هورمونی را برای مردان ارائه دهد.


گزینه های محدود پیشگیری از بارداری
مردان در حال حاضر دو روش برای پیشگیری از بارداری را می توانند در پیش بگیرند که استفاده از کاندوم یکی از آن راهکارها است و ممکن است این روش با شکست نیز مواجه شود و روش دوم وازکتومی است که یک روش جراحی است که به عنوان یک شکل دائمی عقیم سازی در نظر گرفته می شود. یک نظرسنجی در سال ۲۰۱۹ نشان داد که ۷۰ درصد از مردان در ایالات متحده در سنین ۱۸ تا ۴۴ سال تا حدودی بسیار علاقه مند به استفاده از روش پیشگیری از باروری جدید مردانه هستند.

دکتر «عبدالله النعمان» (Abdullah Al Noman) دانشجوی فارغ التحصیل در آزمایشگاه گئورگ در دانشگاه مینه سوتا گفت: دانشمندان دهه ها تلاش کرده اند که یک داروی ضدباروری خوراکی مردانه مؤثر بسازند، اما هنوز هیچ قرص تأیید شده ای در بازار وجود ندارد. بیشتر داروهای ضد باروری در مراحل پیش بالینی، هورمون جنسی تستوسترون را هدف قرار می دهند که این امر می تواند منجر به عوارض جانبی نامطلوب از جمله افسردگی، افزایش وزن و افزایش سطح کلسترول شود. ما می خواستیم یک روش ضد بارداری غیر هورمونی مردانه ایجاد کنیم تا از این عوارض جانبی جلوگیری کنیم.

در سال ۲۰۲۲، آزمایشگاه پروفسور «گوندا گئورگ»(Gunda Georg) در دانشگاه مینه سوتا دارویی به نام YCT529 تولید کرد که با مسدود کردن گیرنده ویتامین A از بارداری در موش ها جلوگیری می کند.

YCT529 اکنون در مراحل اولیه آزمایشات بالینی انسانی است. با این حال، محققان تاکید کردند که از آنجایی که پروتئین های مختلفی در تشکیل اسپرم دخیل هستند، بررسی گزینه های دارویی دیگر احتمال استفاده از حداقل یک داروی ضدبارداری را برای مردان افزایش می دهد.


EF-4-177 تعداد اسپرم را تا ۴۵ درصد در موش کاهش می دهد
محققان به دنبال توسعه دارویی بودند که پروتئینی به نام کیناز وابسته به سیکلین ۲ را که به خانواده پروتئین کیناز وابسته به سیکلین تعلق دارد مهار می کند. این خانواده از پروتئین ها در تولید سلول های اسپرم و توسعه تومور نقش دارند. موش های فاقد گیرنده CDK2 عقیم هستند، که این امر نشان می دهد این گیرنده می تواند یک هدف موثر برای مهار به عنوان یک ضد بارداری باشد.
در این مطالعه محققان یک محل ناشناخته قبلی را در کیناز وابسته به سیکلین ۲ و یک مولکول رنگی که به آن متصل می شود شناسایی کردند. آنها با استفاده از رنگ، چندین هزار ترکیب را برای شناسایی هر ترکیبی که به طور انتخابی محل اتصال را هدف قرار می دهند، غربال کردند.
آنها یک مولکول را برای بهینه سازی بیشتر انتخاب کردند و آن مولکول EF-4-177 بود که قوی تر از رنگ است و به کیناز وابسته به سیکلین ۲ متصل می شود. محققان دریافتند که این ترکیب پس از ۲۸ روز، تعداد اسپرم حیوانات را تا ۴۵ درصد کاهش می دهد. این کار جزئیات کشف بالاترین میل ترکیبی مهارکننده های CDK آلوستریک گزارش شده را نشان می دهد و نویدبخش این سری برای تولید یک مهارکننده 2 CDK آلوستریک مؤثر و انتخابی است.
در دسامبر، دانشگاه مینه سوتا قراردادی ۶.۵ میلیون دلاری توسط برنامه توسعه پیشگیری از بارداری (CDP) موسسه ملی بهداشت کودکان و توسعه انسانی ایالات متحده آمریکا (NICHD) برای توسعه دارو های ضد بارداری قابل اعتماد، برگشت پذیر، مقرون به صرفه و ایمن دریافت کرد.
گئورگ گفت: جهان برای یک عامل پیشگیری از بارداری مردانه آماده است و ما خوشحالیم که با همکاری با موسسه ملی بهداشت کودکان و توسعه انسانی ایالات متحده آمریکا به تحقق این امر کمک می کنیم.