ساخت اولین دارو برای درمان سطوح بالای لیپوپروتئین a

به گزارش روابط پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پروفسور استفن نیکولز، مدیر مؤسسه قلب ویکتوریا و بیمارستان قلب ویکتوریا در دانشگاه موناش، اخیراً از توسعه یک داروی پیشگامانه و اولین دارو در جهان برای لیپوپروتئین (a) خبر داد. این شکل عمدتا ژنتیکی کلسترول خطر حمله قلبی و سکته را افزایش می دهد.

سطوح بالای لیپوپروتئین (a) که به عنوان Lp(a) شناخته می شود یا به عنوان LP little a شناخته می شود، از هر پنج نفر در سراسر جهان یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد که در حال حاضر هیچ درمان تایید شده ای در بازار وجود ندارد.

این کارآزمایی موفقیت Muvalaplin را نشان داد که اولین داروی خوراکی است که تا به حال برای هدف قرار دادن Lp(a) ساخته شده است که به طور موثر سطوح را تا 65٪ کاهش می دهد. با اختلال در توانایی تشکیل Lp(a) در بدن عمل می کند.

پروفسور استفن نیکولز، متخصص قلب و عروق مشهور و مدیر موسسه قلب ویکتوریای دانشگاه موناش و بیمارستان قلب ویکتوریایی در موناش بهداشت، پژوهش و کارآزمایی برجسته را رهبری کرد که اخیراً در کنگره انجمن قلب و عروق اروپا در آمستردام ارائه شده و در JAMA منتشر شده است.

Lp(a) شبیه کلسترول LDL است که گاهی اوقات (کلسترول بد) نامیده می شود، اما چسبنده تر است و خطر انسداد و لخته شدن خون در شریان ها را افزایش می دهد.

داروهای رایج کاهش دهنده LDL مانند استاتین ها اثر کاهش دهنده یکسانی بر Lp(a) ندارند. از آنجایی که Lp(a) عمدتاً ژنتیکی است، کنترل آن از طریق رژیم غذایی، ورزش و سایر تغییرات سبک زندگی نیز دشوار است.

اگرچه Lp(a) نزدیک به 60 سال پیش کشف شد، هنوز هیچ درمان قابل دسترس برای سطوح پایین تر و کاهش خطر قلبی عروقی وجود ندارد.

پروفسور نیکولز گفت که صنعت تحقیقات جهانی در دهه گذشته بر روی یک راه حل هدفمند برای درمان Lp(a) بالا کار کرده است، اما پیشرفت هایی که تاکنون انجام شده است در مدیریت درمان های مبتنی بر تزریق که هنوز در بازار وجود ندارد، مشکل بوده است.

این دارو از چند جهت تغییر دهنده بازی است. ما نه تنها گزینه ای برای کاهش یک نوع بد کلسترول داریم، بلکه می توانیم آن را در یک قرص خوراکی تحویل دهیم، به این معنی که برای بیماران قابل دسترس تر خواهد بود.