درمان ژنریک جدید برای سرطان با استاتین-211

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان به رهبری کاتسونوری تاناکا برای تحقیقات پیشگام (CPR) در ژاپن و هیرومیتسو هابا در مرکز RIKEN Nishina برای علوم مبتنی بر شتاب دهنده (RNC) تکنیک جدیدی را توسعه داده اند که پتانسیل درمان ژنتیکی چندین نوع سرطان را دارد. این درمان با عوارض جانبی منفی کمتری نسبت به روش های موجود همراه است. مطالعه اخیر که در 27 ژوئن در Chemical Science منتشر شد، نشان داد که تومورها در موش ها تقریباً سه برابر کمتر رشد می کنند و تنها پس از یک بار تزریق ترکیبی که برای انتشار مقادیر کمی تشعشعات آلفا از داخل طراحی شده است، بقای آن 100 درصد است. سلول های سرطانی، در نتیجه آنها را می کشد اما بافت سالم را حفظ می کند. عوارض جانبی شیمی درمانی و پرتودرمانی استاندارد می تواند ویرانگر باشد و ریشه کنی تمام سلول های سرطانی تضمین نشده است، به ویژه زمانی که سرطان قبلاً متاستاز داده و در سراسر بدن پخش شده باشد. بنابراین، هدف بیشتر تحقیقات این روزها یافتن راهی برای هدف قرار دادن خاص سلول های سرطانی است تا درمان ها فقط بر تومورها تأثیر بگذارند. برخی از درمان های هدفمند وجود دارد، اما نمی توان آنها را برای همه سرطان ها اعمال کرد.

تاناکا معتقد است که یکی از بزرگترین مزیت های روش جدید این است که می توان از آن برای درمان بسیاری از انواع سرطان ها بدون هیچ ناقل هدف گیری مانند آنتی بادی ها یا پپتیدها استفاده کرد. این تکنیک جدید بر شیمی پایه و این واقعیت است که ترکیبی به نام آکرولئین در سلول های سرطانی تجمع می یابد. چند سال پیش، تیم تاناکا از تکنیک مشابهی برای تشخیص تک تک سلول های سرطان سینه استفاده کرد. آنها یک ترکیب فلورسنت را به نوع خاصی از آزید - یک مولکول آلی با گروهی از سه اتم نیتروژن (N3) در انتهای آن متصل کردند. هنگامی که آزید و آکرولئین در داخل یک سلول سرطانی به هم می رسند، واکنش نشان می دهند و ترکیب فلورسنت به ساختارهای داخل سلول سرطانی متصل می شود. از آنجایی که آکرولئین تقریباً در سلول های سالم وجود ندارد، این روش مانند یک کاوشگر برای روشن کردن سلول های سرطانی در بدن عمل می کند. در مطالعه جدید، تیم به جای شناسایی سلول های سرطانی، آن سلول ها را برای تخریب هدف قرار داد. منطق نسبتاً ساده بود. آنها به جای اینکه آزید را به یک ترکیب فلورسنت متصل کنند، آن را به چیزی متصل کردند که می تواند یک سلول را بدون آسیب رساندن به سلول های اطراف بکشد. آنها تصمیم گرفتند با استاتین-211 کار کنند، رادیونوکلئیدی که در حین تجزیه مقدار کمی تابش به شکل ذره آلفا از خود ساطع می کند.

در مقایسه با سایر اشکال پرتودرمانی، ذرات آلفا کمی کشنده تر هستند، اما آنها فقط می توانند حدود یک بیستم میلی متر حرکت کنند و با یک تکه کاغذ می توان آنها را متوقف کرد. در تئوری، هنگامی که استاتین-211 به داخل سلول سرطانی متصل می شود، ذرات آلفای ساطع شده باید به سلول سرطانی آسیب برساند، اما نه خیلی فراتر از آن. هنگامی که تیم بهترین راه برای اتصال استاتین-211 به کاوشگر آزید را کشف کردند، توانستند یک آزمایش اثبات مفهوم برای آزمایش نظریه خود انجام دهند. آنها سلول های تومور ریه انسانی را در موش کاشته و درمان را تحت سه شرایط آزمایش کردند: تزریق ساده استاتین-211 به تومور، تزریق پروب استاتین-211-آزید به تومور، و تزریق پروب استاتین-211-آزید به جریان خون. آنها دریافتند که بدون هدف گیری، تومورها به رشد خود ادامه می دهند و موش ها زنده نمی مانند. همانطور که انتظار می رفت، زمانی که پروب آزید استفاده شد، تومورها تقریباً سه برابر کمتر رشد کردند و تعداد بیشتری از موش ها زنده ماندند - 100٪ زمانی که آن را به تومور تزریق می کردند و 80٪ هنگامی که به خون تزریق می شد.

محققان دریافتند که تنها یک تزریق تومور با تنها 70 کیلوبایت رادیواکتیویته در هدف قرار دادن و از بین بردن سلول های تومور بسیار مؤثر بود. حتی زمانی که ترکیب درمانی را به جریان خون تزریق کردیم، توانستیم به نتایج مشابهی دست پیدا کنیم. این بدان معناست که می توانیم از این روش برای درمان سرطان در مراحل اولیه استفاده کنیم، حتی اگر ندانیم تومور کجاست. نسخه پروب فلورسنت این تکنیک در حال حاضر در آزمایشات بالینی به عنوان راهی برای تجسم و تشخیص سرطان در سطح سلولی آزمایش شده است. قدم بعدی یافتن شریک زندگی و شروع آزمایشات بالینی با استفاده از این روش جدید برای درمان سرطان در انسان است.