التهاب بستر بیماری در مغز استخوان

به گزارش سامانه جامع اطلاعات آزمایشگاهی،با افزایش سن، التهاب مزمن یا جهش های سلولی می توانند تعادل طبیعی سلول های مغز استخوان را بر هم بزنند و باعث گسترش کلون های جهش یافته سلول های بنیادی خونساز شوند؛ پدیده ای به نام CHIP که در درصد قابل توجهی از سالمندان دیده می شود. اگرچه CHIP معمولاً بدون علامت است، اما خطر سرطان های خونی، بیماری های قلبی عروقی و مرگ زودرس را افزایش می دهد. در مراحل پیشرفته تر، این روند می تواند به سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) و حتی لوسمی حاد میلوئیدی (AML) منجر شود.پژوهشگران با بررسی دقیق مولکولی و فضایی مغز استخوان انسان دریافتند که تغییرات مهمی بسیار زودتر از بروز علائم بالینی رخ می دهد. در این فرآیند، سلول های استرومایی التهابی به تدریج جای سلول های حمایتی طبیعی را می گیرند و محیط مغز استخوان را دگرگون می کنند. این سلول های جدید با ترشح مولکول های التهابی، سلول های ایمنی خاصی را فعال می کنند و چرخه ای از التهاب مزمن را به وجود می آورند که خون سازی طبیعی را مختل می کند.برخلاف انتظار، پژوهش نشان داد که خودِ سلول های خونساز جهش یافته عامل مستقیم این التهاب نیستند. بلکه تغییرات در تعامل میان سلول های ایمنی، سلول های استرومایی و ریزمحیط مغز استخوان نقش اصلی را ایفا می کند. این اختلال ارتباطی باعث می شود مغز استخوان نتواند عملکرد طبیعی خود را حفظ کند و به تدریج به سمت نارسایی پیش برود.نتایج این مطالعه نشان می دهد که التهاب، یکی از محرک های اولیه بیماری های خونی است و ریزمحیط مغز استخوان می تواند هدفی کلیدی برای درمان های پیشگیرانه باشد. تمرکز بر کاهش التهاب یا تنظیم سیگنال های ایمنی، در کنار درمان های هدفمند سلولی، ممکن است از پیشرفت CHIP به MDS یا لوسمی جلوگیری کند. این یافته ها همچنین درک ما از «التهاب وابسته به پیری» و نقش آن در بیماری های مرتبط با سن را گسترش می دهد.